TBX1相关论文
第二章青少年特发性脊柱侧凸易感基因在中国汉族人群中验证性研究目的:在中国汉族人群中验证近期报道的14个易感位点与青少年特发......
研究背景和目的:先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）是新生儿常见的重大出生缺陷,是导致围产儿死亡和儿童死亡的主要原因。......
目的通过Meta分析,探讨TBX1基因突变与人类圆锥动脉干畸形发病的相关性。方法制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,全面检......
目的分析TBX1基因与单纯性法洛四联症的相关性。方法应用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳方法对2005年3月至2009年5月沈阳军区总医......
9的:探讨miR-3195对喉癌Hep2细胞增殖的影响及其分子机制.方法:选取2008年1月至2012年8月期间在南华大学教学医院郴州市第一人民医......
22q11.2微缺失综合征是指人类的第22号染色体长臂近端微片段22q11.21-q11.23缺失引起的遗传综合征.TBX1属于T-box家族,位于染色体......
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目的探讨TBX1基因多态性与先天性心脏病(先心病)的相关关系。方法选择2004-10—2005-03在哈尔滨医科大学附属第二医院住院的先心病......
目的 通过检测常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）患者肾组织中TBX1基因的表达,探讨其在多囊肾发病中的分子遗传学机制.方法 ADPKD多囊......
染色体22q11．2微缺失综合征（22q11．2DS）是人类最常见的染色体微缺失综合征。TBX1基因作为一个T-BOX家族转录因子，其单拷贝缺失可能是22q......
Cleft palate, including complete or incomplete cleft palates, soft palate clefts, and submucosal cleft palates, is the m......
目的探讨Shh和Fgf8介导的视黄酸（RA）对22q11．2微缺失综合征中心肌细胞TBX1基因的调节机制。方法出生1～2dSD乳鼠26只，分离培养乳鼠心肌细......
目的观察乙醇对斑马鱼胚胎心脏和流出道发育的干扰作用,并初步探讨叶酸挽救乙醇所致心脏和流出道发育异常的最佳时段和可能机制。......
肺动脉闭锁（pulmonary atresia,PA）是先天性心脏病中的一种复杂的心脏圆锥隔畸形,发病率为活产婴儿的0.42/1万,它是圆锥动脉干的正常......
22q11.2微缺失综合征是指人类的第22号染色体长臂近端微片段22q11.21⁃q11.23缺失引起的遗传综合征。TBX1属于T⁃box家族,位于染色......
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先天性心脏病(简称先心病)是儿童最常见的先天性畸形之一,严重影响患儿生存率以及生存质量。圆锥动脉干畸形是一类复杂性先心病,可......
目的观察二氢叶酸还原酶基因(dhfr)过表达对乙醇致斑马鱼胚胎心脏和血管发育异常的作用,并初步探讨其机制。方法体外转录dhfr mRNA......
Tbxl基因影响斑马鱼心脏发育机制的研究DiGeorge综合征是人类最常见的染色体缺失类型的先天性遗传病。DiGeorge综合征患者具有一些......
第一部分 非综合征性圆锥动脉干畸形中染色体22q11.2缺失调查 [目的] 调查中国人非综合征性圆锥动脉干畸形患者染色体22q11.2微......
背景：22q11.2区域因存在低拷贝重复序列(Low copy repeats, LCRs),易发生染色体的不等交换重排,引起基因拷贝数变异(Copy Number Va......
第一部分视黄酸缺乏斑马鱼胚胎模型的建立为了深入研究视黄酸缺乏对心脏发育的影响,我们首先探索建立视黄酸缺乏的斑马鱼胚胎模型......
Tbx1基因属于T-box基因家族.Tbx1蛋白通过与DNA上的T盒结合调控基因的表达.Tbx1位于人的22q11.2和小鼠的16号染色体.胚胎发育过程......
期刊
目的采用吗啡啉修饰反义寡核苷酸显微注射方法下调斑马鱼Tbx1基因表达,研究斑马鱼Tbx1基因功能下调对其他两个T盒基因Tbx20和Tbx2......
